全球领先的 CDMO 加速解决方案。

通过助力客户迅速启动早期试验，确定候选药物的概念验证、疗效、稳定性，我们将缩短药品的早期研发进程。

我们的供应管理和准备团队 (SMART™) 为客户的临床研究历程提供全程支持，包括缓解风险、管理关键监管里程碑等。

Xcelodose® 微剂量给药技术可缩短首次人体研究 (FIH) 进程，通过摒弃传统制剂开发流程，直接向客户提供 Direct-In-Capsule (DIC) 药品方案。

几何式设备系列提供了贯穿于 I 期至 II 期的规模化生产和包装解决方案。

我们倾力打造 pci | bridge™ 供应链管理平台，确保从药物开发到商业化生命周期的全部阶段，实现透明的供应链管理和实时库存管理，轻松预测并协调库存。

随着客户进入 II 期研究，我们的解决方案也会随之提速，同时优化临床项目的效率和可靠性。

我们的服务旨在提升试验的操作性能，同时尽量减少浪费，使得研究完成时间更短、研究结果的可靠性更高、关键 II 期数据更稳健。

我们的专家团队将在全球范围内，将客户生产、包装和交付的临床供应品直达患者手中；通过早期对各项考虑因素施以积极有效的管理，我们将做好万全准备，以满足客户 II 期试验药品的商业化生产和包装要求。

我们的供应管理和准备团队 (SMART™) 通过管理战略、存货和销毁流程，为客户药品生命周期的所有临床阶段提供全程指导与支持。

分散化机构设置有助于缩短患者招募进程；PCI 直接送达患者的解决方案提高了留存率，确保以兼具时间和成本效益的方式有效提供关键 II 期数据。

几何式设备系列提供了贯穿于各个临床试验期的规模化生产和包装解决方案，缩短了审批和商业化进程。

我们倾力打造 pci | bridge™ 供应链管理平台，确保从药物开发到商业化生命周期的全部阶段，实现透明的供应链管理和实时库存管理，轻松预测并协调库存。

我们的 III 期服务加快了药品 III 期研究及后续阶段向审批流程的无缝过渡。我们的专家团队擅长早期审批筹备和前沿建模技术，助力客户实现有效预测；通过专家团队的积极努力，可缩短上市时间线。

通过专业化包装设计团队强化自身的商业包装设计，PCI 在所有临床阶段，利用 3D 渲染和原型技术优化包装，实现了上市过程中的时间和成本效益。

我们的新药导入团队利用丰富的专业知识预测并消除潜在难题，从而实现临床试验至商业化路径的无缝衔接和过渡。我们还通过在需求规划和建模方面积累的丰富经验，尽量减少不必要的浪费。

通过消除所有商业化考虑因素，我们的专家团队将在临床试验阶段的后期阐述如何在降低潜在成本的同时缩短时间线。

几何式设备系列提供了贯穿于 III 期至注册审批的规模化生产和包装解决方案。

我们倾力打造 pci | bridge™ 供应链管理平台，确保从药物开发到商业化生命周期的全部阶段，实现透明的供应链管理和实时库存管理，轻松预测并协调库存。

PCI 的上市服务和专家团队缩短了从药品研发到上市乃至后续阶段的进程，减少了可避免的延迟，实现了与后期上市的无缝衔接，最大程度保证了早期成功上市。

我们的商业上市筹备团队具备专业知识，每年助力 90 多种新药成功上市，为成功商业化和加速上市指定解决方案。

通过无缝过渡到上市阶段可实现高效上市。我们的专家团队针对各 SKU 提供场景规划、需求建模、预测规划，力求实现有效性和上市速度的双达标。

得益于将每个设计和工程工艺均纳入考量，成就了 PCI 在包装业的翘楚地位；我们的内部包装设计和工程专家团队将确保客户的包装解决方案具备最佳操作性能。

几何式设备系列提供了贯穿于商业化及后续阶段的规模化解决方案。

我们倾力打造 pci | bridge™ 供应链管理平台，确保从药物开发到商业化生命周期的全部阶段，实现透明的供应链管理和实时库存管理，轻松预测并协调库存。