将改变生命的药物直接送达患者手中，是 PCI 的崇高使命。我们不仅是一家真正的全球综合 CDMO，也是专业化生产、包装和供应链机构。我们经验丰富、专业知识扎实，可为您提供无缝解决方案，实现改善患者生命的最终目标。
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我们有能力对原料药和
制剂进行非 GMP 和 GMP 光稳定性研究。
其中包括：
- 按照 ICH Q1B 稳定性指导原则制定光稳定性方案
- 按照推荐的光照强度，将药品储存于经验证的光稳定性试验箱中
- 按照质量监督要求进行时间点管理、时间点检测以及数据报告
- 最终报告
我们的专业化专家团队很乐意与您探讨有关无菌药品分析服务的任何问题。请联系我们： 电话 +1 215-613-3600（美国）或 +44 1495 711 222（英国/欧盟）；邮箱 talkfuture@pci.com
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