临床试验规模生产强效药物

PCI 在药品生命周期的各个阶段,为各种剂型提供全面的服务,完全符合强效制剂和非强效制剂的 GMP 监管标准。

我们的优势在于提供综合性服务,项目经理团队经验丰富,对跨职能项目团队进行协调,实现了配方与 GMP 临床生产和包装的完美组合。

PCI 生产设施先进、能力出众、无可匹敌,我们以客户的需求为导向,提供多种研究用剂型的临床生产,包括固体口服制剂、液体、半固体及无菌灌装加工工艺。

所有临床生产服务均配有专业且经验丰富的质量受权人团队、完备的分析实验室、以及符合 GMP 标准的仓库。

强效药物微剂量给药技术 Xcelodose®

借助密闭微剂量给药技术,将药物直接递送至胶囊或药瓶,无需进行初始制剂开发和相关的稳定性工作,加快了首次人体试验的速度,提高了成本效益。

我们的系统具有完全可编程功能,在实现超高准确度和精密度的同时,可最大限度减少原料药的浪费。我们提供多种微剂量给药技术方案,满足特定客户的总量要求;对此我们倍感自豪。

PCI 加大了对 Xcelohood™ 和 Xceloprotect™ 密封技术的投入力度,进一步为研发与生产强效药物完善了我们的密封解决方案。

Xcelodose® 技术的特征

我们的专业化专家团队很乐意与您探讨任何强效药物临床生产需求。请联系我们:电话 +1 779-208-1819(美国)或 +44 1495 711 222(英国/欧盟);邮箱:talkfuture@pci.com

请与我们探讨 PCI 的全球顶级强效药物临床试验生产服务。

talkfuture@pci.com

PCI 始终在不断成长和进步,从早期研发到商业化乃至后期阶段,我们将始终提供支持;我们在全球各地拥有 30 家 GMP 服务中心,聘用 6000 多名工作人员,时刻在您身边保驾护航。