在新药上市过程中,药品质量受权人 (QP) 发挥着至关重要的作用。我们的团队经验丰富,确保临床研究不仅符合严苛标准而且顺畅无缝、经济高效。
药品质量受权人团队负责整体工艺的各个阶段;除了对临床试验所用药品进行认证外,还对供应链的 GMP 合规性进行稽查,为患者提供保障。
PCI 的 QP 亦提供咨询服务,确保操作符合所有相关欧盟指令和其他必要法规。
我们的专业化专家团队很乐意与您探讨有关临床 QP 服务的任何问题。请联系我们: 电话 +1 215-613-3600 (美国)或 +44 1495 711 222(英国/欧盟);邮箱 talkfuture@pci.com
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