PCI 在药品生命周期的各个阶段,为各种剂型提供全面的服务,完全符合无菌注射剂、强效制剂和非强效制剂的 GMP 监管标准。
我们的优势在于提供综合性服务,项目经理团队经验丰富,对跨职能项目团队进行协调,实现了配方与 GMP 临床生产和包装的完美组合。
PCI 生产设施先进、能力出众、无可匹敌,我们以客户的需求为导向,提供多种研究用剂型的临床生产,包括固体口服制剂、液体、半固体及无菌灌装加工工艺。
我们的临床生产和包装服务设施网络遍布全球,经验丰富的专业化质量受权人团队、全分析实验室和 GMP 合规仓储服务为您提供鼎力支持。
我们的专业化专家团队很乐意与您探讨有关临床试验生产与包装的任何需求。联系我们:电话 +1 215-613-3600(美国)或 +44 1495 711 222(英国/欧盟);邮箱 talkfuture@pci.com
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