在新药上市的过程中，我们的 QP 服务发挥了至关重要的作用。我们的团队经验丰富，能确保按照全球监管要求完成商用药品上市，实现商业既定药品的持续批放行。
我们的药品质量受权人团队负责药品生命周期的各个阶段，也通过 GMP 合规和上市放行的供应链稽查，担负起保护患者的重任。
我们的 QP 服务包括：
- 工厂审核
- 供应链管理
- 质量监督
- 上市发布
我们的专业化专家团队很乐意与您探讨 QP 服务的相关问题。 请联系我们：电话 +1 215-613-3600 （美国）或 +44 1495 711 222（英国/欧盟）；邮箱 talkfuture@pci.com
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